Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
docetaxel teva pharma
teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ceftazidime mip 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
mip pharma gmbh, germany - ceftazidīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ceftazidime mip 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
mip pharma gmbh, germany - ceftazidīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imatinib amomed 400 mg apvalkotās tabletes
amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imatinib amomed 100 mg apvalkotās tabletes
amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
perindopril arginine/indapamide tad 5 mg/1,25 mg tabletes
tad pharma gmbh, germany - perindoprili argininum, indapamidum - tablete - 5 mg/1,25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
perindopril arginine/indapamide tad 10 mg/2,5 mg tabletes
tad pharma gmbh, germany - perindoprili argininum, indapamidum - tablete - 10 mg/2,5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
biograstim
abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloniju stimulējošie faktori - biograstim ir norādīti samazināšanas ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia, pacientiem, kas ārstēti ar uzņēmējdarbību, citotoksiskas ķīmijterapijas par ļaunprātība (izņemot hroniska mieloīda leikēmija un mielodisplastiskais sindromi) un, lai samazinātu ilgums neutropenia, pacientiem, kam veic myeloablative terapiju sekoja ar kaulu smadzeņu transplantāciju, kas tiek uzskatītas par paaugstināta riska ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. biograstim ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija biograstim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. biograstim ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lactulose-mip 65 g/100 ml sīrups
mip pharma gmbh, germany - laktuloze - sīrups - 65 g/100 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
thiogamma turbo-set 12 mg/ml šķīdums infūzijām
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - tioktikskābe - Šķīdums infūzijām - 12 mg/ml